Как сообщается на веб-сайте парламента, соответствующий правительственный законопроект "О дополнении статьи 21 закона Украины "О рекламе" (№4772) зарегистрирован в Верховной Раде 6 июля текущего года.

"Временная межведомственная комиссия (утверждена совместным приказом №139/84 от 21 марта 2006 года Минздрава и Госкомитета по вопросам технического регулирования и потребительской политики) была создана как консультационно-совещательный орган для нормативного урегулирования вопросов рекламы медицинской продукции и медицинских услуг. К сожалению, на сегодняшний день в комиссию не обратился ни один рекламодатель, что говорит об очень низкой ответственности за содержание информации, которую он доносит до потребителя", - говорится в пояснительной записке к законопроекту.

В соответствии с документом, основаниями для отказа в предоставлении согласованного содержания рекламы является несоответствие содержания рекламы требованиям, установленным законом ("О рекламе" – ред.) и другими нормативно-правовыми актами, а также недостоверность данных, которые содержатся в поданных документах.

Согласно законопроекту, согласование содержания рекламы лекарственных препаратов, медицинской техники, методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации проводит бесплатно в течение одного месяца специально уполномоченный центральный орган исполнительной власти в сфере охраны здоровья, после чего предоставляет письменное разрешение или отказ в его выдаче.

На сегодняшний день регулирование и контроль рекламы лекарственных препаратов производится в соответствии с законом Украины "О рекламе" и соответствующим "Порядком взыскания штрафов за нарушение законодательства про рекламу", утвержденным Постановлением Кабинета министров №693 от 26 мая 2004 года.

Автор:
Источник: